У плода: ( фенотип Биндера) — обсуждение в Клуб беременных

Была на втором скрининге и не увидели кончика носа ( кожную ткань )

на следующий день пошла сделала в другом месте так же предположили синдром Биндера

но при этом носовая кость у плода 6.3 мм в 20.5 недель

Отправили к генетику …

на первом скрининге все было хорошо

Делала нипт тоже там все ок

кто нибудь сталкивался с подобным ?

очень напугали и не известно чего ожидать(((

Ответы

Алина23 мая 2025 г.

Синдром Би ндер (также известный как синдром Оливера-Джонса, или синдром Оливера-Джонса) не является одним из синдромов, которые НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) обычно определяет. НИПТ, как правило, направлен на выявление хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Я думаю вам нужно переделать через какое то время. Ну и к хорошему гинетику.

Екатерина23 мая 2025 г.

Здравствуйте! Я на таком сроке делала кордоцентез. Вам стоит сделать инвазивную диагностику. Здоровья вам и малышу. 🙏

Dana27 ноября 2025 г.

Здравствуйте 🤝 подскажите как ваши дела сейчас ?

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти