Слабость соединительной ткани(дисплазия)

Сашачка8 июля 2022 г.18 ответов

Всем здравствуйте.

Кто сталкивался, или может что-то знает по теме - дисплазия соединительной ткани. Интересует какой врач этим занимается, т.е. к кому мне обратиться с данной проблемой(предполагаемой) для уточнения диагноза, консультации по образу жизни, питанию, лечению и прочее. А так же может какая-то инфа достоверная, например блог или книги, или статьи проверенные (просто в сети столько всего, что сложно понять, где правда, а где вымысел и т д.)

Предполагаю у себя данный недуг. Прогрессирует миопия, потом обратила внимание, что пальцы гнутся очень сильно в обратную сторону(я то всегда думала что это норм, но вот недавно узнала, что вовсе не норм, это тоже признак слабости соединительной ткани). Много ещё сопутствующих симптомов, но это естественно надо обсуждать с врачём, НО, просто так, терапевт, окулист и прочие доктора даже и не знают о таком. Вот мне бы знать какой специалист вообще этой темой занимается, понимает? Куда идти то? Не хочу запускать, зрение никто не вернёт.

Читала, что это вот такой генетический дефект, так сказать. Признаки у всех разные, у кого-то вообще нет, а у кого-то приводит к тяжёлым последствиям. И этим надо заниматься. Заниматься профилактикой по недопущению развития симптомов и заболеваний, связанных с этим.

Кто что подскажет, буду благодарна.

Ответы

клюковка8 июля 2022 г.
Вообще- генетик. Это генетическое заболевание. Мы ребенку сдавали анализ. Но вести вас не будет никто. Это просто в целом по проблемам нужно у узких специалистов наблюдаться.
Сашачка10 июля 2022 г.ответ для клюковка
клюковка, Спасибо. Подскажите пожалуйста, какой анализ, если самой в лабораторию обращаться?
клюковка10 июля 2022 г.ответ для Сашачка
Сашачка, Ссылка на анализ В Геномеде в Москве делают. Мы ездили специально. Так и называется- панель на заболевания соединительной ткани.
Supermatreshka14 сентября 2023 г.ответ для клюковка
клюковка, добрый день! как вы думаете, может от дисплазии шатать? Типа атаксии
клюковка14 сентября 2023 г.ответ для Supermatreshka
Supermatreshka, не знаю, у моего нет такого диагноза
Листик8 июля 2022 г.
В разной степени дисплазия у очень большого процента населения планеты. Поставили такой диагноз троим моим детям и мне, как источнику. Состояние не критичное, но вылечи ь нельзя. Детям рекомендовано беречь связки, то есть никакого футбола, волейбола, пауэрлифтинга. Питание с белками и коллагеном. И если коротко, жить, но помнить, что сосуды, связки, покровы нежные. Шварцнегер , кстати, тоже с этой дисплазией)
Сашачка10 июля 2022 г.ответ для Листик
Листик, Спасибо
Sash8 июля 2022 г.
Магний, витамин С. Тяжелого не поднимать. Мне генетик "диагноз" ставила в 16 лет после того, как другой предполагаемый "синдром" не подтвердила. Направлял невролог
Сашачка10 июля 2022 г.ответ для Sash
Sash, Спасибо
SOlga8 июля 2022 г.
Ребёнку диагностировал невролог. Полагаю, вам тоже к нему стоит обратиться
Сашачка10 июля 2022 г.ответ для SOlga
SOlga, Спасибо
Polly27 августа 2024 г.ответ для SOlga
SOlga, добрый день, на фоне дисплазии были ли проблемы с жкт у ребенка? И как было с ползанием ?
Dari8 июля 2022 г.
Нет специального врача. Диагноз можно у генетика установить. Не лечится, поскольку связано с особенностями обмена. Есть у многих в разной степени выраженности. Данных о том, что это как-то снижает продолжительность жизни я не видела.
Сашачка10 июля 2022 г.ответ для Dari
Dari, Спасибо
Анастасия8 июля 2022 г.
Нет такого врача. Поддерживать организм нутрицевтиками. Магний, цинк, д, селен. Либо нутрициолог/привентивный доктор, либо сами. У нас дст у мужа и обоих детей.
Сашачка10 июля 2022 г.ответ для Анастасия
Анастасия, Спасибо
Olla8 июля 2022 г.
Вроде никаких ограничений и противопоказаний нет. Очень резко не худеть врач говорила. Мне об этом диагнозе сообщил кардиолог.
Сашачка8 июля 2022 г.ответ для Olla
Olla, Кстати, первые симптомы у меня появились после резкого похудения (

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти