Мне 40 лет. Беременность не была запланирована, изначально мы уже жили в парадигме, что не размножаемся (полностью отсутствует левый яичник, миома , пустой по данным узи правый яичник). Беременность наступила вопреки всем медицинским заключениям. (Шок - это слабо сказано).
решила, что это судьба и справлюсь. Первый скрининг ждала и боялась. По результатам узи - полная норма, в 12 недель беременности срок изменили на 13 недель , тк плод развился на 13.
результат по крови : низкий риск всех показателей
Хгч конц. 27,25 ме/л (0,62 МоМ)
PAPPA конц 4,21 ме/л (1,09 МоМ)
Инд риск 21 1:7211
Инд риск 18 1:17954
Инд риск 14 1:56226
на второй скрининг я шла уже спокойная
Но зря.
в итоге вчера в возрасте 20 недель 1 день по узи : гипоплазия носовых костей, киста сосудистых сплетений ПБЖГМ, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца, гиперэхогенный кишечник. Это все они взяли и изменили риск по Трисомии 21 , поставили высокий 1:16 и направили к генетику. Эксперт пояснил, что это все не является патологией , и вероятно генетик даст свое заключение , может предложит доп обследование .
ждать встречи с генетиком мучительно и страшно. Быть может кто то сталкивался с подобным 🙄?
Ответы
Войдите, чтобы ответить в теме.
Войти