Проблемы с беременностью на 25 неделе

Примите еще раз соболезнования. Я помню, вы велись у Каплиной, что она вам говорит по этому поводу? У вас беременность естественная? Что бы делала я? Наверное пошла бы на эко с пгд. Знаете, я читала у Кати, что есть моногенные заболевания, передающиеся по наследству от матери и отца, при наличии одинакового гена. Чаще делают секвестирование генова в паре обоим для выявления их. Возможно это по другому называется, у Кати вы можете уточнить. Были такие девочки, у которых детки получали при еб эти заболевания и умирали (в утробе или после рождения). Такие пары шли на эко. Так я это вижу.

Наоборот небольшое омфолоцеле напрямую говорит о серьезном ген заболеванием, сама через это прошла

Я вас сильно крепко обнимаю. Не знаю, почему вам уготован такой сложный путь к счастью... Очень хочу пожелать вам скорейшего восстановления и осуществления заветной мечты! Я бы пошла по истории проверки вас с мужем на носительство. Потому что мне кажется даже если найдется что-то у плода, необходимо будем все равно смотреть вас с мужем - закономерность это или случайность.

Я тоже про омфацеле читала и поняла, что это как раз генетика и основная причина для ВПР. Я бы сделала исследование и дальше уже смотреть. А предыдущие зб на исследование отдавали?

Соболезную Вашей потери, безумно больно за Вас, только время поможет заглушить боль и станет полегче. Я думаю, вам надо взять заключение с морга посмотреть , что там указана в чем причина. Если есть возможность поговорить с патологоанатом, у них ведь опыт может подскажет в чем причина , что пошло не так. Либо дело случая, что действительно был генетически нарушения, но тогда почему организм не отверг плод на раннем этапе развития. Если вопрос стоит в дороговизне экспертизы и проверки плода. То думаю целесообразнее вложиться так скажем в планирование беременности и уже попытаться на начальном этапе, выявить неблагоприятные варианты. И не в коем случае не опускать руки. Дать организму восстановиться и продолжить.

Первое о чем можно подозревать при небольшом омфолоцеле, это синдром эдвардса

Когда я столкнулась с этим . Впр у ребенка . То тоже меня раздирали сомнения . Думала сделать дуэт на моногенные заболевания. Но у меня была на тот момент одна зб, 1 впр с иск родами. Время прошло , боль отпустила и решили снова пробовать . Тоже вторую у каплиной вела беременность . И жалею что не пила ударную дозу фолиевой , хотя знала о том , что у меня есть проблемы с усвояемостью … каплина тоже не назначила видя мои анализы …. В 4 беременность я из принципа не пошла к ней 😒. третья б. опять комом вышла , зб, хромосомные нарушения. Четветую так же пила конские дозы фолиевой 5 мг до планирования много месяцев , в планирование и в беременность … клексан , аспирин . В четвертый раз получилось . Но я уже не могла наслаждаться беременностью с таким анамнезом. Не знаю . может быть все таки и не в моногенном заболевании дело . Мне генетики не давали рекомендаций делать такой анализ , так как один раз , они в расчет не берут. К сожалению тут только риск. Пробовать еще и повезет и все пройдёт отлично, либо подтвердится страх. Я тоже не решилась на анализ …. Около 200 тысяч , он вроде стоит . Или около того . Тем более если зб были без анализов абортусов . Мне генетики сказали , что оснований предполагать еще мало … Надеюсь боль понемного отпускает 🫂

Соболезную. Тут вопрос очень сложный. Об этом мало говорят, но при вынашивание могут быть различные поломки - спина бифида, расщепленте нервной трубки, патологии органов. Не всегда это видно по узи. Трудно сказать, даст ли вам что-то платный анализ. Если хотите узнать, что было сейчас - то плод, если обезопасить себя на будущее - то себя и мужа. Наверное. В гистологии, возможно, будут видны проблемы с ребёнком или по плаценте. Но часто гистология не о чем. У меня врач заподозрила именно фтп по гистологии, но по ребёнку, кроме размеров, вообще ничего не было, наверное, без видимых патологий патологий на тот срок. Жалею, что не слали на кариотип, но с другой стороны, потом ещё 3 зб было. В семье было так, что первый ребёнок родился на 8 месяце с паталогий кишечника (не было части большой), незрелые ткани, не смогли хирурги восстановить. Сказали, что случайность, а не генетика. Потом двое нормальных детей.

Лиса, поделитесь, пожалуйста, как Ваши дела сейчас🙏 Удалось ли получить гистологию у патологоанатома и выяснить причину ген. поломки? Нам пока предстоит эта процедура, около 3 недель еще ждать заключение.